Тагиста, тбл 16мг №30

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки - 1 таб.:

• действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 8,0 мг; 16,0 мг; 24,0 мг;
• вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 54,75/109,5/164,25 мг, повидон (коллидон 25) – 9,0/18,0/27,0 мг крахмал картофельный – 20,0/40,0/60,0 мг, кислота лимонная – 2,0/4,0/6,0 мг, кремния диоксид коллоидным (аэросил), – 3,0/6,0/9,0 мг, тальк– 2,8/5,6/8,4 мг, магния стеарат – 0,45/0,9/1,35 мг.

Таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг.

При производстве на ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия: по 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 1,2 или 3 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

При производстве на ООО «Хемофарм», Россия: по 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой.

По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 1,2 или 3 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Описание лекарственной формы

Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Препарат гистамина.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения - 3 - 4 ч.

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Показания к применению

• лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
• синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
• Болезнь или синдром Меньера.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
• беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства. появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Таблетки 16 мг: по 1/2- 1 таблетке 3 раза в день.

Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

По рецепту